Ворожцов Николай Николаевич (младший)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1966).
Сын Н. Н. Ворожцова (старшего)

Родился в Томске в 1907 году. Окончил химический факультет Московского высшего технического училища (1929).

В 1935 году присуждена ученая степень кандидата химических наук, а в 1938 году защитил докторскую диссертацию "Исследование в области обмена ароматически связанного хлора на окси- и аминогруппу".

С 1930 на преподавательской работе. В 1939-1958 профессор Московского химико-технологического института. В 1958-1979 в Новосибирском институте органической химии (сейчас: им. Н.Н.Ворожцова) СО АН СССР (в 1958 — 1975 директор).

Государственная премия СССР (1952).

Основные научные направления и достижения (материал взят из книги: Ю.М. Сивергин. Химики Российской империи, СССР и Российской Федерации. Том 3. Москва, 2000):

  1. Установил строение бергенина; изучая взаимодействие дихлорбензолов с закисью меди и Н2О и др., кинетику и механизм обмена ароматического Сl на аминогруппу, ряд реакций ароматического нуклеофильного замещения, установил механизм металлокомплексного катализа в них (кинетика аммонолиза ароматических хлорпроизводных, замещения атома галоида при действии кислородцентрированных нуклеофилов, аминирования фторгалогенбензолов и др.), выявил множественность и селективность механизмов, зависимость относительной подвижности атомов галогенов от механизма реакции, ориентирующее влияние заместителей и их положения в ядре и др.; уточнил кинетические данные по реакции обмена сульфогрупп на оксигруппу; подвергая 2-окси- и 4-оксидифенил, 1,8-динитронафталин и др. различным превращениям (сульфирование, диеновый синтез и др.), синтезировал 2-оксидифенил-З-карбоновую кислоту и др., их ацетильные и бензольные производные, метиловый и др. эфиры, 4-окси-З-нитродифенил и др. полинитропроизводные, 2-оксидифенил-5-сульфокислоту и др., 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол, ариламиды и др.;
  2. Осуществил каталитическую (алюмосиликатный и др. катализаторы) изомеризацию алкилароматических соединений, арилгалогенидов, показал обратимость реакций и их внутримолекулярный механизм с участием аренониевых ионов; выявил для изомеризации 1-нафталинсульфо-кислоты-1-14С исключение 1,2-сдвига заместителя и возможность полной обратимости сульфирования с последующим ресульфированием нафталина и частичной миграции сулъфогруппы; открыл изомеризацию ароматических сульфонов в результате миграции алкилсульфонильной группы по внутримолекулярному механизму через аренониевые ионы (1959); разработал способы получения фенолов, дифенилсульфида, тиофенола, 8-оксихинолина, п-нитроанилина, дифенилового эфира, нафталина, 8-аминохинолина, замещенных антраметоксазинов, 2,6-диоксиантрахинона, 5-нитро-4-амино-1-нафтола, ряда азокрасителей, опия с высоким содержанием морфия и др., способы каталитической изомеризации ароматических хлорпроизводных, хлорирования толуола в боковую цепь и др.;
  3. Один из основоположников химии фторароматических соединений; разработал метод нуклеофильного обмена атома Сl на фтор в среде, изменяющейся по составу в ходе процесса из смеси исходного соединения и продуктов его превращения (1957); установил ряд реакционноспособности фторидов металлов (Cs>Rb>К>Na); синтезировал фторнитробензолы, фторсульфобензойные кислоты, гексафторбензол, хлорпентафторбензол, декафтордифенил, октафторнафталин, декафторпирен, ряд функциональных производных перфтораренов (1,2,3,4-тетрафтор-9,19-антрахинон и др.), перфтормезитилен, полифторированные хромоны и флавоны, дифторангидрид тетрафтортерефталевой кислоты и др.; исследуя свойства полифторароматических ядер и функциональных групп в этих соединениях, выявил влияние атомов фтора на характер взаимодействия полифтораренов с реагентами и на свойства функциональных групп и установил возможность внедрения в связь С-F группы дифторкарбена (СF2); создал основы перфторгомологизации полифтораренов и синтеза перфтораренов с функциональными группами; выявил расширение цикла в реакции гексафторбензола с диазометаном до циклогептатриена; доказал протекание реакции перфтораренов с НNO3 с образованием полифторированиых хинонов, а последние в качестве диенофилов взаимодействуют с бензольным ядром, образуя F-замещенные нафтохиноны и др.; разработал реакцию ипсо-присоединения электрофилов к полифтораренам (1964); показал повышенную склонность полифтораренов к внутримолекулярной нуклеофильной циклизации (1964); обнаружил превращения пентафторхлорбензола и др. в Мg- и Li-органические реагенты, гидрогенолиз связи С-Сl в С-Н и др. и многочисленные маршруты реакций по функциональным группам производных полифтораренов с образованием соединений разных классов (соединения с фторированным ароматическим ядром и углеводородными алифатическими фрагментами, стабильные полифторированные трифенилметильные радикалы и др.);
  4. Разработал способы синтеза и синтезировал изокумарин-3-карбоновую, изокарбостирил-3-карбоновую и др. кислоты, ?,?-пиридинтиоиндиго, производные дигидронафтоксазола, гидрохинолина и др., технологии получения п-нитроанилина, нафтолов, фторсодержащих ароматических производных (гексафторбензол и др.), м-диэтилтолуамида, фторсодержащих гетероциклических соединений и др.; изучал реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду в анабарных условиях и при разных температурах и др.

Работы:

  1. Химия природных дубильных веществ, М.-Л., Гизлегпром, 1932, 114 с.
  2. ДАН СССР, 1935, т. 2, с. 555; 1963, т. 149, с. 100; 1965, т. 164, с,1046; 1966, т. 166, с. 598, 1343; т. 169, с. 855; т. 170, с. 1348.     
  3. ЖОХ, 1938, т. 8, с, 424, 431, 1106, 1330; 1940, т. 10, с. 935, 2014; 1958, т. 28, с. 40, 372, 1646, 2682, 2981.
  4. ЖОХ, 1968, т. 38, с. 519, 2118, 2483; 1969, т. 39, с. 1347, 1607, 1766, 1774.   
  5. Сб. "Химия синтетических красителей". Л., 1974, т. 3, с, 1740.
Контрактное производство
Премия призвание
Фото и видеоматериалы