a:2:{s:4:"TEXT";s:34:"Советский химик-органик, профессор";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Родился в Иркутске в 1881 году. Окончил Харьковский технологический институт (1904).
В 1904-1912 работал в Томском и (в 1913-1918) Варшавском политехнологических институтах (с 1917 профессор), с 1918 - в Нижегородском университете.
В 1916 организовал лабораторию «Русско-краска» (позднее преобразованную в Центральную лабораторию Главанила, с 1931 — в Институт органических полупродуктов и красителей) и руководил ее работой до 1924. Одновременно в 1920- 1924 преподавал в Иваново-Вознесенском политехническом иниверситете (с 1922 ректор).
С 1924 профессор Московского химико-технологического института.
Основатель отечественной школы химиков, работающих в области химии красителей.
Основатель и гл. редактор «Журнала химической промышленности» (1924-1930).
Государственная премия СССР (1952, посмертно)
Основные научные направления и достижения (Материал взят из книги: Ю.М. Сивергин. Химики Российской империи, СССР и Российской Федерации. Том 3. Москва, 2000):
- Изучая бисульфитные соединения нафтолов и азокрасителей нафталинового ряда, синтезировал их, предложил их химические формулы и механизм бисульфитной реакции, выявил, что они — продукты присоединения и способность к образованию последних зависит от возможности образования таутомерных форм; установил, что реакционными по отношению к бисульфиту являются сульфокислоты ряда нитрозо- и азопроизводных нафтолов и нафтиламинов (1929, правило Н.Н. Ворожцова-ст.); применил бисульфитную реакцию к производным хинолинового ряда; показал возможность получения дибисульфитного соединения у азокрасителя с одной азогруппой и двумя ауксохромами, местом воздействия бисульфита является ауксохром, в реакции бисульфита с таутомернымн хинонгидразонными формами оксиазокрасителей присоединение бисульфита протекает по С=0-группе; разработал реакцию диоксида серы с фенолятами и получил ряд бисульфитных производных нафталина и др.;
- Проанализировал особенности строения нафталинового ядра, связь реакционноспособности соединений нафталинового ряда с их строением, высказал гипотезу о неравноценности ядер нафтолов и нафталина и др.; предложил механизм превращения нафтолов в нафтиламины, изучал механизмы нитрования, нитрозирования, сульфирования (выявил состав сульфомассы и её зависимость от Т, окислителей и др.) и др. нафталиновых производных; выявил ряд перегруппировок сульфокислот нафталина, доказал порядок вступления NO2-группы при нитровании 2,6-нафтолсульфокислоты; показал, что процесс превращения нафтионовой кислоты в 1-нафтиламин-2-сульфокислоту протекает через перегруппировку сульфаминовой кислоты; доказал существование двух изомеров нигрозо-?-нафтола и нашёл метод их разделения; выяснил механизм каталитического действия солей сернистой кислоты при реакциях окси- и аминопроизводных ряда нафталина;
- Синтезировал 6-NН2-, 8-NН2-хинолинпроизводные, мезо-диаминоантрацен, 2-метокси-6,9-дихлоракридин, тиоиндигоидные красители ряда нафталина (бис-2,1-нафтотиофениндиго и др.), нафталин-1,8-перидимин, сульфоаримиды 2,3-нафтолкарбоновой кислоты, акридон, 1-нитрофенантрен, 1-имино-2-хлорантрахинон, 1-хлор-4-бензоилнафталин и др.; разработал методы синтеза о-оксихинолина, аминохинолинов и их сульфокислот, динитро-4,8-дисульфокислот нафталина, субстантивных для хлопка азокрасителей, азокрасителей из азиновых красителей, диоксинафталин-сульфокислот, ацилирования ароматических сульфокислот, 2-метокси-6,9-дихлоракридина, 2,9-дигидро-2’,10-диокси-9’-оксоантрацена, трисульфокислот нафталина, непрерывного хлорирования бензола и др.; предложил способы разделения смеси диоксинафталинсульфокислот, 2,1 -антрахинонилен-1,2-нафтиленакридоиа и др., способы анализа сульфомасс при сульфировании нафталина, селитряной вытравки по индиго, метод конденсации с использованием фосгена; разработал принцип многократной обработки реагентом в реакциях хлорирования и др.;
- Предложил теорию щелочного плавления производных сульфокислоты, протекающего с образованием интермедиата дигидроксена с последующим окислением или восстановлением (плавы антрахинона и др.); доказал протекание хлорирования бензола в две стадии и нашёл новый катализатор хлорирования (Аl2О3); выявил каталитическое действие окисных медных катализаторов на реакцию превращения ?-хлор-антрахинона в ?-аминоантрахинон; изучая зависимость между строением и способностью азокрасителей нафталинового ряда к субстантивности, установил между ними связь и выявил влияние положения азогруппы и др. групп в адре на способность к окраске (вывел правило — ряд субстантивных красителей заключает в хиногеновых местах два атома азота в азогруппе и в др., правило Н.Н. Ворожцова-ст.); предложил теорию образования металлических лаков при холодном крашении; установил светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что сильной светочувствительностью обладают производные нафталина с ?-NО2-группой (пери-нитросульфокислоты и др.); выявил механизм реакций, протекающих при действии солнечного света на ряд соединений; разработал методы получения бессеребряной фотобумаги, окраски мехов и нанесения на них фотоизображений; показал влияние восстановителей на углубление цвета нитронафталинсульфокислот.
Работы:
- Ступени в синтезе красителей. Л., Науч.хим.-тех. изд., 1926, 275 с.
- ЖРФХО, 1911, т. 43, с. 771, 787; 1915, т. 47, с. 1659; 1929, т. 61, с. 483, 497.
- ЖОХ, 1931, т. 1, с. 32, 49; 1932, т. 2, с. 421, 829, 939; 1936. т. 6, с. 1244, 1298; 1939, т. 9, с. 523, 587, 1015, 1022, 1036; 1940, т. 10, с. 869, 883, 894.
- Усл. хим., 1938, т. 7, с. 1023.
- Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. М,-Л., Госхимиздат, 1955, изд. 4, 840 с.
